中国生物制药于ASCO年会上发布非小细胞肺癌III期临床研究突破性成果
6月5日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了针对非小细胞肺癌的III期临床研究成果。该研究表明，使用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至15.1个...
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ASCO 2025口头报告:信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌...
尽管免疫治疗已经彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格局，但对于免疫治疗失败的野生型非小细胞肺癌患者，当前标准治疗方案多西他赛疗效有限，ORR不到20%，PFS不到4个月，OS不到12个月[2-7]。近年来，虽然免疫联合治疗、抗体偶联...
Zongertinib在HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中展现持久且具有临床意义的疗效
上海2025年4月30日-勃林格殷格翰公布了BeamionLUNG-1试验的最新数据，该试验评估了zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。该数据在2025年美国癌症研究协会...
治疗非小细胞肺癌新添药物选择
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，其中约30%~40%可通过手术切除根治；然而，术后较高的复发率始终是临床面临的一大难题，导致患者总体生存难以进一步提升。近日，PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液获得中国国家药品...
非小细胞肺癌免疫诊疗再升级,精准医疗惠及更多患者
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生...