胚胎宝子们的吃喝--胚胎培养液的入库与使用

胚胎实验室的试剂订购、运输、验收及出库使用涉及严格的管理流程，以确保试剂质量和胚胎培养的安全性。以下是具体步骤及相关依据：

（一）、试剂订购流程

1. 需求确认与计划制定

实验室根据实验需求（如培养基、培养皿等）确定试剂种类、规格及数量，并制定年度采购计划。需列出2-3家备选供应商以供选择。

2. 供应商选择与资质审核

优先选择具有资质认证（如生产许可证、产品合格证）的供应商，并记录生产批次、毒性检测报告等信息。试剂需符合无毒、无尘、无菌标准，且通过胚胎毒性试验（如鼠胚实验或人精子存活试验）。

3. 审批与合同签订

填写采购申请单，经实验室负责人、科室主任逐级审批后，签订采购合同，明确试剂名称、规格、有效期及运输条件等条款。

（二）、试剂运输管理

1. 冷链运输与温控要求

对温度敏感的试剂（如培养基）需全程冷链运输，使用预冷至规定温度的冷藏车或保温箱，并实时监控温湿度。

冷冻胚胎运输则需采用液氮运输罐（-196℃），确保胚胎在运输中保持低温稳定。 2. 包装与标识规范

包装需具备防震、防漏性能，外包装经75%酒精消毒后进入实验室。标签需清晰标注试剂名称、批号、有效期及危险性提示。

(三)、试剂验收与入库

1. 初步验收与记录

核对试剂种类、数量、有效期及包装完整性，检查是否与订单一致，并登记生产厂家、批号等信息。

2. 质量检测与实验验证

新批次试剂需通过严格检测，如精子存活率测试，异常受精胚胎培养测试或鼠胚培养实验，合格后方可入库。原装液体试剂开封后需在两周内使用完毕。

3. 分类存储与环境控制

试剂按类别（如毒性、易燃性）分区存放，需避光的试剂置于4℃冰箱，并定期监测存储环境（温度、湿度）。

（四）、试剂出库与使用管理

1. 申领与审批

实验人员填写出库申请单，注明用途、数量及使用人，经实验室主管审核批准后发放。

2. 出库核对与追踪

管理员核对试剂标签、有效期，并通过智能试剂柜的RFID系统记录出库信息，生成可追溯的出库单。

3. 使用规范与记录

使用时需再次核对试剂信息，遵循标准操作流程（SOP）。剩余试剂需标注使用日期及剩余量，避免交叉污染。

关键注意事项

有效期管理：定期盘点库存，及时清理过期试剂，避免误用。 应急处理：运输或存储中若发现包装破损或温度异常，需立即隔离试剂并联系供应商。 数据追溯：利用智能管理系统（如RFID）实现试剂全生命周期追踪，确保实验可重复性。

通过上述流程，胚胎实验室在保障试剂质量的同时，也降低了操作风险，为辅助生殖技术的成功率提供了坚实基础。

生殖医学科 王宝生