上海富衡 | 1.1 细胞培养的历史与发展

细胞培养技术的历史可追溯到19世纪末期，当时科学家们开始尝试在体外 维持细胞的生存。最早的突破之一来自于1907年罗斯·哈里森（Ross Granville Harrison）的实验，他成功在青蛙胚胎的神经细胞上进行体外培养，标志着细胞 培养技术的开端（a）。

在接下来的几十年中，细胞培养技术逐步发展。1923年，卡雷尔（Alexis Carrel）和他的团队建立了第一个长期培养系统，称为“恒久培养”（b）。他们 使用了鸡心脏组织并在无菌条件下进行培养，这项工作展示了在体外环境中维持 细胞长期存活的可能性。尽管“恒久培养”的实际持续时间和技术细节在后来的 研究中被质疑，但卡雷尔的工作为未来细胞培养技术的发展奠定了基础。

1951年，亨利埃塔·拉克斯（Henrietta Lacks）体内提取的癌细胞（HeLa细胞） 成为第一个成功在体外长期培养的人类细胞系（c）。HeLa细胞的出现是细胞生 物学和医学研究的重大突破，推动了病毒学、药物筛选、癌症研究等多个领域的 进步。

20 世纪中后期，细胞培养技术进一步发展，特别是在抗生素的应用、无血清 培养基的研制、细胞培养基成分的优化等方面取得了显著进展。这些技术改进显 著提高了细胞培养的效率和成功率。

进入21世纪，细胞培养技术在组织工程、再生医学、干细胞研究和基因编辑 等前沿领域中发挥了关键作用。三维细胞培养、类器官培养和个性化医学等新技 术不断涌现，为细胞培养开辟了新的研究方向和应用前景。

主要文献

a. Harrison, R. G. (1907). Observations on the living developing nerve fiber. *Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine*, 4(1), 140-143.

b. Carrel, A. (1923). On the permanent life of tissues outside of the organism. *The Journal of Experimental Medicine*, 38(6),

407-418. c. Gey, G. O., Coffman, W. D., & Kubicek, M. T. (1952). Tissue culture studies of the proliferative capacity of cervical carcinoma and normal epithelium. *Cancer Research*, 12(4), 264-265.